88407 µ-Plate 384孔培养板，玻璃底

黑色384孔板，孔底为#1.5H玻璃盖片，孔形为正方形，适用于利用TIRF全内反射荧光显微镜和超分辨显微镜进行高通量筛选。

* 采用ANSI/SLAS (SBS)标准规格，因此与机器人兼容。

* 由于#1.5H玻璃盖片的低厚度可变性，以及出色的内孔和整板块的平整度，使得细胞成像效果非常明亮。

* 荧光显微镜中的孔间串扰非常低。

应用：

细胞培养、高通量筛选（HTS）和超高分辨率显微成像

活细胞和固定细胞的宽场荧光成像和共聚焦显微镜

化合物筛选（毒理学）

大规模转染实验

活细胞成像，也适用于长时间观察

全内反射荧光（TIRF）和单分子应用

超分辨率显微镜（STED、SIM、（F）PALM、（d）STORM）和荧光相关光谱（FCS）

免疫荧光染色

技术特点：

* 采用ANSI/SLAS (SBS)标准规格(85.5 x 127.5毫米)，因此可与机器人和读板器兼容

* 384个方孔，标有标准编号(字母A-P和数字1-24)

* 适用于荧光扫描仪，平板阅读器，机器人，和实验室自动化

* 底部由D 263 M Schott玻璃制成，厚度仅为170 µm +/- 5 µm

* 可能需要包被以促进细胞附着

* 无自发荧光

* 出色的内孔平整度和整板平整度

* 与染色和固定溶剂兼容

* 无菌，单个包装
µ-Plate 384孔黑色玻璃底板原理:

µ-Plate 384孔黑色玻璃底微孔板具有最佳平整度的特性，这对于筛选应用中的高分辨率显微镜至关重要。由于采用刚性材料，具有较高的机械稳定性，因此，玻璃盖玻片提供了较高的精度，这有助于整块板上从孔到孔的成像，并且焦点变化较小。

81811 µ-Slide 18孔腔室载玻片，无包被
81816 µ-Slide 18孔腔室载玻片，ibiTreat底部处理
81817 µ-Slide 18孔腔室载玻片，玻璃底
81818 µ-Slide 18孔腔室载玻片，可粘载玻片

产品特色：

1、含有18个独立的开放小室，“All-in-one”小室可以用来做细胞培养和显微观察

2、价格经济实惠，仅需少量的细胞和试剂

3、非常适合No.1.5聚合物盖玻片底部进行高分辨率成像，具有极佳光学效果。

4、适用于各种显微镜技术（如DIC，宽场荧光，共聚焦显微镜，双光子显微镜，FRAP，FRET，FLIM和LSFM）

应用：

• 细胞的培养与高分辨显微观察

• 活细胞和固定后细胞的免疫荧光染色和荧光显微观察

• 长时间的活细胞成像观察

• 转染试验

• 当用DIC盖子的时候可以进行微分干涉显微镜观察

易必迪ibidi血管生成µ-Slide Angiogenesis

血管生成（Angiogenesis）：是指从已有的毛细血管或毛细血管后静脉发展而形成新的血管，主要包括：激活期血管基底膜降解；血管内皮细胞的激活、增殖、迁移；重建形成新的血管和血管网，是一个涉及多种细胞的多种分子的复杂过程。血管形成是促血管形成因子和抑制因子协调作用的复杂过程，正常情况下二者处于平衡状态，一旦此平衡打破就会激活血管系统，使血管生成过度或抑制血管系统是血管退化。

产品特点：

ibidi血管生成系列产品，包括μ-Slide Angiogenesis和μ-Plate Angiogenesis 96 well(coming soon)，是ibidi_易必迪公司根据血管生成实验的要求的改进型设计。

它较之传统的血管生成实验，有以下优点：

第一：节省基质凝胶--Gel matrix（自行准备），比传统96孔板实验节省9/10（传统实验用量100ul，「ibidi_易必迪血管生成板」--ibidi/μ-Slide Angiogenesis 用量10ul）；

第二：特殊的双层孔洞设计，可形成厚度均匀（0.8mm）的平整Gel matrix表面，使细胞落于同一层物镜对焦平面，细胞形态更易观察；

第三：紧密的上盖设计，有效的减缓液体蒸发；

第四：适用多通道微量分注器；

注：配合ibidi加热与孵育系统，可以进行清晰、长期的活细胞显微拍摄。
数据分析

小管形成成像分析是血管生成的关键步骤。Wimasis，ibidi_易必迪提供高品质成像分析的认证合作伙伴，已经开发出分析解决方案Wim Tube 用于细胞神经网络的生成的定量评价。

首先，使用「ibidi_易必迪血管生成板」进行你的小管形成实验和显微图像的获得。然后，只需要上传图片到图像分析平台并通过邮件接收您的分析结果。

分析数据包括：

1. 小管长度，数量和平均值

2. 细胞覆盖面积

3. 环状结构的数量，区域和周长

4. 分叉点的数量

货号：80167 80177 80187 80197
产品特色：

1.适用于流体的不同高度，体积的#1.5H玻璃底的单通道载玻片

2.在较大范围内剪切力一致

3.使用鲁尔接头连接容易

4.特定光学通路下细胞分布均匀

5由于采用#1.5H玻璃得以全内反射荧光显微镜TIRF和超分辨显微镜观察

应用：

1.贴壁细胞在流体状态下

2.细胞培养（静置，停流）

3.血管内皮细胞的模拟

4.活细胞和固定细胞的高分辨率显微镜观察

5. 全内反射荧光显微镜TIRF和超分辨显微镜观察

技术特点

1.标准规格，D 263 M schott玻璃#1.5H(170 μm+/-5μm)制成的薄底适用于高低倍显微镜观察

2.显微镜观察区域较大

3.特定水平的剪切力和剪切速率

4.通过鲁尔接头轻松连接管道与泵

5.与ibidi泵系统完全兼容

6.可能需要包被来促进细胞贴壁

7.除了玻璃底，也有聚合物盖玻片底部的µ-Slide单通道载玻片，其细胞生长更佳。
单通道培养载玻片玻璃底的工作原理

玻璃底载玻片底部有一个薄薄的#1.5H玻璃这个具有极佳的光学效果，非常适用于高分辨率显微镜，TIRF和超分辨率显微镜。为促进细胞贴壁，在细胞接种之前可能需要表面包被。

适用于活细胞培养和免疫荧光的高品质玻璃底35mm共聚焦培养皿

采用1.5#玻璃为底的高质量培养皿

出色的高分辨率显微成像耗材

无自发荧光

经济包装，性价比高

共聚焦培养皿应用

高分辨率显微成像的细胞培养

高敏感荧光分析（如，FRET，FRAP，FLIM，TIRP）

活细胞成像

免疫荧光实验

共聚焦培养皿技术特点

标准的35mm培养皿

玻璃底采用 D 263 M Schott 玻璃，厚度为170μm

可用于组织培养成像

10个一包，经济实惠

E-Beam灭菌

请注意： 底部为未包被玻璃底，有些细胞需要预先包被才能贴壁

伤口愈合实验／划痕实验怎么制造笔直的划痕？

传统伤口愈合实验的方法是：

用枪头划过单层细胞，制造出划痕再观察细胞“愈合”的情况。

实验方法缺陷：

1.人工制造的“划痕”很难保证一致性，实验重复性差；

2.手动划痕可能会划伤培养器皿表面的包被，进而影响实验结果。
优势：

*设计精巧，操作简单；

*生物相容性硅胶制成的插件，静电吸附，一般平滑的表面都能吸附；

*划痕一致性好，产生确定的500μm “划痕”区域；

*实验可重复性高；

*细胞用量少，节省培养基；

*细胞无损伤；

*标准化的数据分析方法恰恰弥补了传统实验方法的不足。

应用：

1.伤口愈合实验

2.细胞迁移实验

3.2D侵袭实验

4.细胞共培养
特点：

1. 在一定程度上模拟了体内细胞迁移的过程。
2. 适合研究细胞与胞外基质（ECM），细胞与细胞之间相互作用引起的细胞迁移。

3. 与包括活细胞成像在内的显微镜系统兼容，可用于分析细胞间的相互作用。
4. 研究细胞迁移的体外实验中简单的方法。

用于高通量细胞分析实验的黑色圆形孔、平底、透明的96孔培养板
l具有最高光学质量的1.5聚合物盖玻片底部，是高分辨率成像的理想选择

l符合ANSI/SLAS (SBS)的标准规格，与自动化设备兼容

l极佳的孔内，整板平整性

l荧光显微镜观察时较低的孔间交叉干扰

应用：

l细胞培养、高通量筛选和高分辨显微成像成像

l活细胞和固定细胞的宽场荧光成像和共聚焦显微成像

l化合物筛选(毒理学)

l大规模转染实验

l活细胞成像，也适合长时间使用

l免疫荧光染色

技术特点：
l由于采用ANSI/SLAS (SBS)标准规格，与机械系统和读板器兼容

l96个标准编号的圆形孔(字母A-H和数字1-12)

l适用于荧光扫描仪、酶标仪、人工智能和实验室自动化

l高品质的ibidi聚合物盖玻片底部，与染色和固定的溶剂相容，也与浸油相容

l无自发荧光

l出色的孔内，整板平整性

l与染色和固定溶剂兼容

l无细胞毒性和生物相容性

l与浸油兼容

l无菌，单个独立包装

l也可提供方形孔: µ-Plate 96 Well Square

µ-Plate 96 Well Round原理：

The Coverslip Bottom盖玻片底部

µ-Plate 96 Well Round配有超薄的ibidi Polymer Coverslip Bottom 聚合物盖玻片底部，具有超高的光学质量（与玻璃相当），非常适合高分辨率显微镜。。

带有1个大孔的腔室载玻片，用于活细胞成像、免疫荧光和高分辨率（polymer聚合物塑料底）/超高分辨（玻璃底）显微镜成像：

l一体式细胞培养室，用于细胞培养和高端显微成像

l快速简便的免疫荧光显微成像载玻片，无渗漏，无需额外的盖玻片

l具有更大生长面积是多种应用的理想选择: 从培养贴壁细胞到生物打印

应用：

l细胞和组织的培养和高分辨率显微成像

l灵活的细胞培养分析——从贴壁细胞培养到生物打印

l活细胞和固定细胞的免疫荧光染色和荧光显微成像

l长时间的活细胞成像

l转染实验

l各种显微镜技术(例如，宽视场荧光, 共聚焦显微镜, 双光子显微术, FRAP, 烦躁, FLIM，以及LSFM)

l微分干涉对比(DIC)显微镜观察，当使用DIC盖

技术特点：

l开放式载玻片，具有1个大孔、底部不可移除

l采用最佳细胞粘附的表面处理ibiTreat(组织培养处理的)的表面

l具备适用于高端显微镜观察的优秀光学成像特质

l兼容染色和固定溶液

l生物兼容性polymer 聚合物塑料材质，无胶水，不泄露

l也可提供玻璃底的载玻片: µ-Slide 1 Well Glass Bottom 适用于特殊显微镜应用

lGlass Bottom玻璃底的底部特性:底部采用高精度D263 M Schott玻璃制成,底部厚度仅为1.5H (170+/5µm)

具有8个独立孔的腔室载玻片，用于球体，类器官和悬浮细胞的非粘附表面

●优于标准的超低附着（ULA）表面- -稳定的生物惰性的表面， 适合长期实验，没有任何细胞或生物分子粘附

●出色的显微质量，无任何自发荧光-100％表面钝化，结合了ibidi Polymer Coverslip的最高光学成像特质

应用范围:

●没有任何支架的3D细胞聚集体(例如球体和类器官)的生成和长期培养

●悬浮体中类器官,球体,类胚体(EB)和细胞的高分辨率荧光显微镜

●细胞间相互作用的无背景分析

●防止由于附着引起的干细胞分化

●永久未附着状态的悬浮细胞培养

●自组装肿瘤球形成测定

●3D肿瘤球体模型

技术特点:

●带有8个独立孔的，底部是不可移除的聚合物腔室载玻片

●μ-Slide 8孔高壁, 具有非粘附的钝化生物惰性表面

●具有长期钝化作用的生物惰性表面-优于标准超低吸附ULA表面:

即用型,无需事先表面处理或准备

无蛋白质、抗体、酶和其他生物分子的吸附、包被或结合

无细胞毒性,生物惰性和不可降解

●具备适用于高端显微镜观察的优秀光学成像特质

●独立的孔壁,可最大程度地减少孔间的串扰和污染

●与染色和固色液兼容

●生物相容性高分子材料- -无胶水、不渗漏

●还提供带有组织培养处理表面的 ibidi Polymer Coverslip底部: µ-Slide 8 Well high ibiTreat,用于贴壁细胞的各种实验

●也可提供不带底部的可粘载玻片: sticky-Slide 8 Well high

●也可提供玻璃底部的载玻片: µ-Slide 8 Well high Glass Bottom适用于特殊显微镜的应用

具有4个独立孔的腔室载玻片，用于球体，类器官和悬浮细胞的非粘附表面

●优于标准的超低附着（ULA）表面- -稳定的生物惰性的表面， 适合长期实验，没有任何细胞或生物分子粘附

●出色的显微质量，无任何自发荧光-100％表面钝化，结合了ibidi Polymer Coverslip的最高光学成像特质

应用范围:

●没有任何支架的3D细胞聚集体(例如球体和类器官)的生成和长期培养

●悬浮体中类器官,球体,类胚体(EB)和细胞的高分辨率荧光显微镜

●细胞间相互作用的无背景分析

●防止由于附着引起的干细胞分化

●永久未附着状态的悬浮细胞培养

●自组装肿瘤球形成测定

●3D肿瘤球体模型

技术特点:

●带有4个独立孔的，底部是不可移除的聚合物腔室载玻片

●μ-Slide 4孔, 具有非粘附的钝化生物惰性表面

●具有长期钝化作用的生物惰性表面-优于标准超低吸附ULA表面:

即用型,无需事先表面处理或准备

无蛋白质、抗体、酶和其他生物分子的吸附、包被或结合

无细胞毒性,生物惰性和不可降解

●具备适用于高端显微镜观察的优秀光学成像特质

●独立的孔壁,可最大程度地减少孔间的串扰和污染

●与染色和固色液兼容

●生物相容性高分子材料- -无胶水、不渗漏

●还提供带有组织培养处理表面的 ibidi Polymer Coverslip底部: µ-Slide 4 Well ibiTreat,用于贴壁细胞的各种实验

●也可提供玻璃底部的载玻片: µ-Slide 4 Well Glass Bottom适用于特殊显微镜的应用